E’ stato identificato un nuovo gene, principale causa della SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica – Morbo di Lou Gehrig). Il gene, denominato Matrin3 e localizzato sul cromosoma 5, è stato scoperto in diverse ampie famiglie con più membri affetti da SLA e da demenza frontotemporale. I risultati di questa ricerca sono stati pubblicati sulla prestigiosa rivista …
Si svolgerà sabato primo ottobre a Torino un’iniziativa originale di sensibilizzazione e sostegno nella ricerca e nella lotta contro la sclerosi laterale amiotrofica. In Italia circa 5000 ammalati ogni giorno faticano a fare azioni come lavarsi o vestirsi. Per loro è difficile addirittura deglutire, respirare. Per la maggior parte dei casi i malati hanno tra …
Anche il Centro Sla del Dipartimento di Neuroscience dell’ospedale Molinette di Torino, diretto da Adriano Chiò, e il laboratorio di Genetica molecolare dell’ospedale Oirm Sant’Anna di Torino (diretto da Gabriella Restagno) hanno collaborato allo studio che ha portato all’identificazione di un nuovo gene, principale responsabile della Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla – Morbo di Lou Gehrig) …
Scoperto un nuovo gene responsabile della sclerosi laterale amiotrofica (Sla), il primo a suggerire un meccanismo alla base della malattia. Il dipartimento di Neuroscienze delle Molinette di Torino ha collaborato allo studio condotto da un team di ricercatori italiani e americani. La scoperta, pubblicata sulla rivista Neuron, è stata presentata oggi al Congresso mondiale sulla …